Спасем маграма абдуллаева от лейкоза

В дагестане создан фонд помощи больным лейкемией детям

В Махачкале прошла презентация благотворительного фонда имени Маграма Абдуллаева. Фонд будет оказывать помощь детям, страдающим онкологическими заболеваниями кроветворной системы.

Студент Автодорожного колледжа Махачкалы Маграм Абдуллаев, чьим именем назван фонд, умер в 2011 году от острого лимфобластного лейкоза.

Открытие фонда прошло 5 мая в Махачкале в Автодорожном институте. На церемонию открытия пришли родные, друзья, однокурсники, преподаватели Маграма, а также люди, которые откликнулись на призыв о помощи и собирали деньги на лечение.  

Обратите внимание

Как рассказала корреспонденту «Кавказского узла» одна из участниц мероприятия Залина Магомедова, друзья и близкие были уверены в его полном выздоровлении «так как деньги, необходимые на операцию собрали», однако, «как констатировали тогда врачи, было уже поздно».

«В последнее время он проходил курс химиотерапии в гематологическом центре в Санкт-Петербурге», — рассказала Залина Магомедова.

«Беда Маграма Абдуллаева и его семьи стала общей для всех» Как рассказывали участники мероприятия, деньги на операцию Маграму собирали «всем Дагестаном». «О страшной болезни Маграма его близкие узнали в феврале 2011 года. Диагноз – острый лимфобластный лейкоз.

Маграм месяц безуспешно лечился в Махачкале, затем  с букетом дополнительных осложнений был доставлен в Москву в реанимационное отделение ГНЦ РАМН. Абдуллаеву требовалась дорогостоящая операция по трансплантации костного мозга стоимостью 250 тысяч евро.

Такой суммы у родителей не было, и они решили обратиться за помощью в благотворительную организацию «Благосфера», — рассказал однокурсник Маграма Магомед.  

После этого стартовала акция «Помоги Маграму».

«Беда Маграма Абдуллаева и его семьи стала общей для всех. Общими стараниями было собрано 7,5 млн рублей. Деньги слали не только жители Дагестана, откликались жители других регионов страны.

В социальных сетях велась активная переписка, где все небезразличные к Маграму люди узнавали новости о его здоровье.

Мы были уверены в успехе, но, к сожалению, питерские врачи, так обнадёжившие вначале, признали, что в том состоянии, в котором находился Маграм в последнее время, операция невозможна. Маграма не стало 28 сентября. Ему было всего 20 лет», — рассказал однокурсник.

«Мы сможем им помочь» 

После смерти Маграма Абдуллаева его отец, родственники, коллеги по работе и студенты решили организовать благотворительный фонд.

«Людей, которые нуждаются в нашей помощи, много, и мы сможем им помочь», — сказал на открытии фонда отец Маграма, преподаватель института Магомед Абдуллаев.

Он также отметил, что «сам Маграм был бы рад этому нашему начинанию». Как рассказал Магомед Абдуллаев, после смерти его сына на счету осталась неиспользованная сумма денег, собранная на операцию Маграму  — около 250 тысяч евро.  

«К нам стали обращаться родители, чьи дети так же, как и Маргам, боролись за свою жизнь с коварной онкологической болезнью. Но на тот момент мы им ничем помочь не могли, так как распоряжаться деньгами на счету мы не имели права – это был целевой вклад. Но тогда возникло желание создать фонд помощи детям, больным лейкемией», — рассказал Абдуллаев.

Как отмечает отец Маграма Абдуллаева, «конечно этих денег не хватит, чтобы вылечить всех детей сразу – операции очень дорогие, но мы планируем задействовать весь потенциал, который был использован во время сбора денег на имя моего сына».

«Нам тогда помог мэр Хасавюрта Сагидпаша Умаханов и еще несколько депутатов дагестанского парламента. Огромное им спасибо – это было их желание. Может, и другие депутаты, представители правительства и бизнеса тоже могли бы и захотели бы помочь больным детям.

Важно

С ними очень тяжело связаться – в Дагестане власть вообще очень труднодоступна. Для работы нашего фонда мы попытаемся прорвать этот барьер», — сказал отец Маграма Абдуллаева.

 По словам Магомеда Абдуллаева, будет задействован и весь потенциал социальных сетей: «Это просто невероятно – я был очень удивлен, сколько людей по всей стране хотят помочь нуждающимся в этом». 

Офис новой организации будет располагаться в самом вузе по адресу: пр. Шамиля, 1, уточнил Магомед Абдуллаев, который возглавил фонд.

Источник: https://www.kavkaz-uzel.eu/articles/206233/

Диагноз: лейкоз. Истории борьбы за жизнь и счастье

Мария Самсоненко, 35 лет

МНЕ НЕЛЬЗЯ ЗАГОРАТЬ, пить алкоголь, купаться в море без специального халата, я не смогу больше родить, мне пришлось удалить селезенку, но я бесконечно рада тому, что живу.

Сейчас у меня стойкая ремиссия, а это значит, что я могу быть со свой семьей, видеть, как растет моя дочь, работать, помогать мужу открывать очередные музеи (он вместе с партнерами открыл известный всем «Экспериментаниум»).

Мне было 26 лет, у меня была работа, маленькая дочка и миллион забот, и потому я вообще не удивлялась постоянной усталости. Все же устают, в конце концов.

Правда, потом все-таки пошла в районную поликлинику, с ходу получила диагноз «грипп» и рецепт на антибиотики и отправилась успокоенная домой. А потом меня увезли на скорой в больницу. На второй день мне захотелось убежать оттуда.

Каждый день кто-то в моей палате умирал. Это было ужасно. А через неделю мне поставили диагноз – хронический миелолейкоз.

Начался первый курс химиотерапии. Потом второй. Потом третий. Я не стала ждать пока облысею окончательно, просто попросила мужа принести мне машинку в палату, и он меня побрил. К сожалению, химиотерапия в моем случае не могла помочь, только лишь дать отсрочку. Спасти могла лишь трансплантация костного мозга.

Моя врач сразу сказала, что нужно проверить сестру на донорство, и, если она подойдет, готовиться к трансплантации.  Саша тогда планировала вторую беременность, но, чтобы спасти меня, отложила рождение ребенка. Два месяца сестра проходила обследование и сдавала анализы.

В октябре врачи назначили операцию на 28 ноября.

Тогда я думала, что операция это самое трудное и тяжелое, но ошибалась. После операции было еще труднее. Я не могла ходить, лежать, сидеть, меня постоянно рвало, я не ела, а только пила воду.

Совет

Было огромное количество лекарств и процедур. Через полгода после трансплантации, врачи подтвердили, что я практически здорова, но я продолжала пить большое количество лекарств.

На это уходило огромное количество денег, почти все, что мы могли заработать.

Через год я стала сильно поправляться.  Конечно, я понимала, что все это последствия химии. Но когда за месяц набрала почти 50 килограмм – стало страшно.

Я видела, как мужья других женщин реагировали на подобные метаморфозы – они просто-напросто исчезали. Мне повезло: Максим поддержал меня и более того – наши чувства окрепли.

Мы не были расписаны до болезни, а после лечения – конечно, когда я отрастила волосы и немного похудела – мы отправились в ЗАГС.

28 ноября будет 9 лет, как мне провели трансплантацию.  Я веду здоровый образ жизни и стараюсь приучить к этому своих родных и друзей.  Раз в год прохожу полное медицинское обследование, и раз в 3 месяца обязательно сдаю анализ крови. Пройдя все это, я поняла, что не могу оставаться в стороне.

Сначала я просто собиралась с друзьями, и раз в год мы ездили в ГНЦ и сдавали кровь, потом мне предложили стать учредителем «Фонда борьбы с лейкемией». Конечно я согласилась. В нашей стране отчего-то не принято помогать взрослым людям. Как правило, онкология у взрослого вызывает сочувственные вздохи, но не желание помочь.

Задача же нашего Фонда в том числе изменить это отношение. Взрослым можно и нужно помогать!

Ольга Печурина, 25 лет

Я ПОПРОСИЛА МАМУ ПОБРИТЬ МЕНЯ РАНЬШЕ ВРЕМЕНИ. Волосы только начинали выпадать, мама брила и тихо плакала, а я плакала, потому что плакала мама.

Острый промилоелоцитарный лейкоз. У меня в голове не укладывалось, как я могла заболеть, да еще и лейкозом, когда я даже не простужалась никогда? Все обнаружилось совершенно случайно. Я лечила зубы, и раны как-то подозрительно долго заживали.

Мой стоматолог отправил меня сдать кровь – на всякий случай, разумеется. И вдруг… тревожный звонок из лаборатории. Какие-то бласты в крови. Что это такое – я тогда даже не понимала.  И понеслось: больница, врач, диагноз, и я как будто не понимаю, что это все со мной.

Обратите внимание

Но именно тогда — в первые 10 минут после приговора, повернувшись к окну, — я твердо для себя решила, что это не моя болезнь, и что я ничего не сделала в этой жизни полезного, чтобы вот так взять и умереть, ведь мне всего лишь 22.

В моей голове было четкое понимание: сейчас самое время жить!

Откуда на тот момент у меня было столько уверенности – я не могу объяснить. Какое-то чувство мне подсказывало, что эта болезнь пройдет, как насморк, просто надо пережить. Переживала (от слова жила) этот период лечения я, конечно же, не одна: врачи, родные и близкие люди были со мной 24 часа в сутки.

А еще мне ужасно повезло с соседями по палате. Сейчас я вспоминаю этот период, как поездку в очень веселый пионерский лагерь, только пионерами были «лысики»  или «яйцеголовые» (как мы себя называли) разных возрастов.

Мы все очень сдружились, всегда много смеялись, играли в карты в клизменной и контрабандой таскали запрещенную врачами еду.

Меня буквально трясло от горького шоколада, я тайком проносила его в палату и ела, несмотря на все запреты.  

Шесть месяцев высокодозных химиотерапий, различных препаратов, побочных эффектов и нулевого иммунитета пролетели быстро. Да, было очень непросто, но зато потом жизнь как будто началась заново. Через 8 месяцев, когда основное лечение было успешно закончено, я решила, что мне пора на работу и в университет.

Врачи говорили «рано», так как началась поддерживающая терапия, которая на протяжении двух лет требовала режима и ежедневного приема химиотерапии (уже в малых дозах), но я не могла позволить себе терять время. Решила и вышла. Вернулась к жизни обычного человека.

Сейчас мне 25, я закончила университет, поступила на второе высшее, сменила работу и вышла замуж. Кстати, мой молодой человек все время лечения был со мной и во всем поддерживал. Я почему-то совершенно не переживала, что он сбежит или пропадет. Была на 100% в нем уверена, и не ошиблась.

Важно

Когда я похудела до 38 килограмм, Дима называл меня «своим шкетом» и говорил, что ему даже нравится моя новая внешность.

Да, я стала волонтером Благотворительного Фонда «Фонд борьбы с лейкемией». Как только выписалась, поняла, что не смогу больше оставаться в стороне.

Я таскала огромные сумки оставшимся девчонкам, помогала им возить анализы на исследования. А потом, когда появился фонд, сразу же записалась в волонтеры. Я считаю себя самым счастливым человеком.

Мне было дано испытание, но благодаря ему я стала по-другому смотреть на мир.

Ольга Осаулко, 25 лет

В ЭТОМ ГОДУ Я ХОТЕЛА РОДИТЬ РЕБЕНКА или, если не получится, поступить на второе высшее, но хронический миелолейкоз внес свои коррективы.

Сейчас я наблюдаюсь в Гематологическом Научном Центре, живу в съемной квартире в Москве, принимаю лекарство по часам и не могу выйти на улицу без маски – обычная простуда может стать для меня фатальной.

Я не виделась с мужем больше 3 месяцев, и это невероятное испытание для меня. Моя жизнь, полная мечтаний, планов и надежд как будто поделилась на «до» и «после».

Но я старюсь не терять оптимизма, верить в лучшее, поддерживать родных и ценить каждый момент жизни.

Я родилась в Украине, но, когда мне исполнилось 9 лет, мы с родителями переехали в поселок Айхал в Якутии. Первое время было ужасно непривычно и, честно сказать, я вообще не понимала, как в таких условиях можно жить, ведь климат на севере очень суровый. Но человек привыкает ко всему. Я успешно закончила школу.

Поступила и окончила Национальный исследовательский Иркутский государственный технический университет (НИ ИрГТУ) по специальности «Автомобили и автомобильное хозяйство», квалификация – инженер. В этом году я собиралась снова поступать в институт, чтобы получить второе образование по специальности дизайнер одежды.

Но еще больше я хотела забеременеть и родить ребенка.  Из-за болезни это стало невозможно.

Все, о чем мы мечтали, что планировали и к чему стремились — вмиг отошло на второй план. Мне всегда казалось, что со мной такого никогда не произойдет. Началось все с одышки, сильной усталости, шума в ушах и температуры, которая поднималась ближе к вечеру. Вначале я не придавала этому никакого значения, списывая на общую усталость.

Совет

Через неделю я сдала кровь на общий анализ. Вечером того же дня меня срочно положили в больницу с подозрением на какую-то из форм лейкоза или воспаление легких. Флюорография воспаление не подтвердила. Предположили лейкоз, однако точного диагноза мне не поставили. На тот момент мои родители гостили у родственников в Белгороде, поэтому я срочно поехала к ним.

В больнице у меня взяли анализ крови и пункцию. На основе этих анализов мне поставили диагноз «лейкоз», однако не определили его вид.

Позже мне сделали биопсию, взяли кровь на анализ и отправили на исследование в Москву, где мне и поставили окончательный диагноз, который звучал как приговор – «Хронический миелолейкоз», и единственным спасением для меня является пересадка костного мозга. У меня нет родственных доноров, а единственный подошедший мне донор живет в Англии.

Доставка костного мозга обойдется гораздо дороже, чем из Европы или тем более России, но я верю, что деньги найдутся. Врачи дают мне не так много времени, и именно поэтому я обратилась в «Фонд борьбы с лейкемией». Мне всего 25 лет, я надеюсь на лучшее и верю, что еще многое впереди.

ПОМОЧЬ ОЛЕ САУЛЕНКО можно, перечислив деньги через «Фонд борьбы с лейкемией»: fund-leukemia.ru/help/pacienty/osaulko-olga.html 

О ФОНДЕ

Благотворительный Фонд «Фонд борьбы с лейкемией» помогает взрослым (от 18 лет) с онкологическими заболеваниями крови. За каждым из них стоит целая история: семья, родители, дети. Несмотря на возраст и диагноз сейчас для этих людей самое время жить: рожать детей, выходить замуж, менять работу, спасать чьи-то жизни.

«Фонд борьбы с лейкемией». Свидетельство Министерства Юстиции о регистрации в реестре некоммерческих организаций №7714014600 от 23.06.2014

КАК ПОМОЧЬ?

Кроме онлайн-пожертвования вы можете оформить перевод на расчетный счет Фонда в рублях или валюте.

  • Полное наименование: Благотворительный фонд «Фонд борьбы с лейкемией»
  • Юридический адрес: 121069, г. Москва, Новинский бульвар, д.18, стр.1, помещение VIII
  • ИНН / КПП 7704282227 / 770401001
  • Р/С 40703810300000002464 в ВТБ 24 (ПАО)
  • К/С 30101810100000000716
  • БИК 044525716
  • Назначение платежа: Благотворительный взнос на уставные цели Фонда

Так же у нас есть счет в Сбербанке.

р/с 40703810738000001047 в ОАО «Сбербанк России»

к/с 30101810400000000225

БИК 044525225

Назначение платежа: Благотворительный взнос на уставные цели Фонда

Источник: http://www.marieclaire.ru/psychology/diagnoz-leykoz-istorii-borbyi-za-jizn-schaste/

Продолжается сбор средств на лечение от лейкоза беременной Олеси Подкопаевой

Как уже рассказывала АП, диагноз «лейкоз» преподавателю ансамбля «Ровесники» Олесе Подкопаевой поставили в конце апреля.

Мама двух дочерей, ожидающая сыночка, обратилась с ларингитом и приступами удушья в поликлинику, сдала анализ крови, который и насторожил врачей. Позже подтвердилось страшное предположение.

Ситуацию осложняет то, что Олеся находится на седьмом месяце беременности. Амурские медики сказали женщине, что без Южной Кореи не обойтись. И в начале мая семейная пара вылетела туда.

Обратите внимание

Дорогу женщина перенесла хорошо, а сейчас с помощью врачей борется за жизнь. Борьба идет нелегкая. На одном из благовещенских форумов поместили новую информацию об Олесе. На ветке сообщается, что девушка чувствует себя, мягко говоря, не очень хорошо: «В первый день химии температура была больше 39, кровотечение из носа, головная боль, тошнота и рвота.

Читайте также:  "бриллиантовая рука" - вспоминаем лучшие цитаты из фильма

Сейчас температура меньше, но все симптомы такие же. Сердцебиение малыша проверяют каждые три часа. Муж готовит ей кушать, так как там кормят корейской едой, а ей не все можно. Врачи советуют много и хорошо есть для того, чтобы организм не был ослаблен и чтобы вся эта химия меньше на ребенка действовала. Но это сложно в виду того, что возникают тошнота и рвота.

На сегодня свертываемость плохая, из носа постоянно идет кровь».

Предварительно корейские специалисты озвучили сумму в 7—8 миллионов рублей на лечение Олеси Подкопаевой. Женщина три года работает в ансамбле «Ровесники»  преподавателем. 9 и 10 мая ее коллектив дал благотворительные концерты. Собранные средства пошли на лечение амурчанки.

Творческие коллективы города тоже откликнулись с призывом помочь будущей маме. 11 мая на набережной Благовещенска прошел благотворительный концерт. Из-за плохой погоды зрителей было немного, но люди охотно жертвовали суммы. Один мужчина, гулявший с тремя девочками, отдал около полутора тысяч рублей. За два часа для Олеси Подкопаевой и ее будущего ребенка собрали 16,5 тысячи рублей.

28 мая на сцене областного Дома народного творчества состоится благотворительный концерт «Старые песни о главной…» В нем примут участие Амурский народный хор и его коллектив-спутник — вокальный ансамбль народной песни «Перекати поле», а также образцовый хореографический ансамбль «Мы». Средства от продажи билетов будут направлены в помощь Олесе.  

Если у вас есть возможность сделать какой-либо вклад в спасение двух жизней, перечислите средства на карту Сбербанка: 

№ 4276 8030 1030 3911, 

банк получателя 8636/0123, 

кор/счёт банка: 30101810600000000608, 

БИК банка 040813608, 

счёт получателя 40817810403000147758, 

получатель — Подкопаева Олеся Геннадьевна.

Детский онколог: «Рак у ребенка скорее появится из‑за пьющей матери, чем от космодрома»22.05.2017, 07:26В гостях у семьи Олеси Подкопаевой31.12.2015, 14:15«Ровесники» проведут ярмарку в поддержку Олеси Подкопаевой24.11.2015, 13:52Больной лейкозом Олесе Подкопаевой нужны деньги на завершение лечения19.11.2015, 15:10Ольга Сычева: 9 советов тем, кто столкнулся со страшным диагнозом «рак»13.11.2015, 08:57Олеся Подкопаева проходит в Корее третий курс химиотерапии09.09.2015, 10:00Олеся Подкопаева: «Даже не представляю, как возьму сына на руки! Боюсь!»23.08.2015, 15:15Благовещенка Олеся Подкопаева вернется из Южной Кореи после второй «химии» через полторы недели17.08.2015, 09:38«Ровесники» встретили из роддома Олесю Подкопаеву сюрпризом и цветами21.07.2015, 12:31Олеся Подкопаева благополучно родила мальчика17.07.2015, 14:55«Мы ждем Андрюшку»: АП побывала в гостях у семьи Подкопаевых, которой помогали всем миром09.07.2015, 07:56

Источник: https://ampravda.ru/2015/05/14/057364.html

Благотворительность в России: кто поможет взрослым?

 «Фонд «Живой» одной из задач также ставит формирование у обществанового взгляда на проблемы взрослых, нуждающихся в дорогом лечении».

Один на один с бедой

 Интернет и прочие СМИ пестрят призывами принять участие в сборе помощи для больных, бездомных, обездоленных. С абсолютного большинства объявлений на нас смотрят детские глаза. Все помогают детям. Это становится привычным, естественным.

Сдать кровь могут не все, перевести сто рублей — почти каждый. Немногие помогают бездомным или старикам.

А если заболел человек взрослый, но еще не старый? Предположим, образованный, успешный в своей области хирург или талантливый художник, или простой водитель, или домохозяйка — мать и жена?

Почему-то считается, что взрослый человек должен справляться со своими проблемами сам. И потому такие люди и их родные часто боятся обратиться за помощью, да и некуда особенно обращаться.

Они остаются один на один со своей бедой. Эту ситуацию нужно переломить, — давно поняли многие в России.

Едва ли не первой ласточкой становится фонд помощи взрослым «Живой», организованный в рамках благотворительного собрания «Все вместе».

Взрослые — это чьи-то дети

 Почему непопулярна помощь взрослым? Почему у светловолосого мальчишки, заболевшего раком в четыре года, гораздо больше шансов получить лечение, которое его родители не могут оплатить сами, чем у двадцатипятилетнего парня?

Важно

Часто говорят, что помогая малышам, мы вкладываем в будущее. У детей возможное будущее длиннее, чем у взрослых. Что же, это вполне вероятно. Но значит ли это, что не стоит вкладывать свои деньги в продуктивное будущее 38-летней женщины? Она не может оплатить свое лечение не потому, что она асоциальна.

Суммы в счетах, выставляемых большинством клиник (а лечение часто возможно только за рубежом), на порядок превышают стоимость квартиры и машины, размер годового заработка всей семьи.

Вдобавок, если квартиру продать, — где жить и восстанавливаться после тяжелого лечения? Куда податься детям, на какие деньги кормить и учить их?

Многие из тех, кто столкнулся с серьезной бедой, не сдаются. Вот история Алексея Коренева, больного муковисцидозом — довольно редким генетическим заболеванием легких.

Ему 27 лет, и он может считаться в нашей стране долгожителем: чиновники уверены, что совершеннолетних больных с таким диагнозом в нашей стране вообще нет, потому что обычно дети с муковисцидозом просто не доживают до 18-ти.

Это на Западе муковисцидоз мешает людям жить не намного больше, чем диабет: они живут до сорока и больше, рожают здоровых детей. Алеша же не только выжил, но и закончил школу и технический университет, сейчас занимается разработкой сайтов и мечтает о втором высшем образовании.

Вот только ему нужны антибиотики стоимостью 100 000 рублей в месяц, чтобы дышать. При этом, напомним, он уже вырос из того возраста, когда ему могут помочь детские фонды. Кстати, и среди планов фонда «Живой» на данный момент нет программы помощи больным муковисцидозом, поскольку нельзя объять необъятное.

Алексей продолжает бороться: «Этот велосипед не падает, пока едет», — говорит его мама Галина. Она лучше всех помнит, что еще недавно Алексей был ребенком. Для нее он и сейчас ребенок. Да и все «взрослые — чьи-то дети», — напомнила доктор Лиза Глинка на открытии фонда «Живой».

Каждый имеет право быть услышанным

Совет

 Чтобы надеяться на помощь, нужно сначала о ней попросить, рассказать как можно большему числу людей о своей проблеме. Инвалиды сами создают сайты, становятся руководителями общественных организаций. Фонд «Живой» одной из задач также ставит формирование у общества нового взгляда на проблемы взрослых, нуждающихся в дорогом лечении. Фонд пока только начинает. Но кое-что уже сделано.

Например, после акции «Не только дети», проведенной благотворительным собранием «Все вместе» (в рамках которого, «как в инкубаторе» — по словам Татьяны Тульчинской, директора благотворительного фонда помощи детям-сиротам «Здесь и сейчас» — вырос фонд), нашелся человек, который оплатил лечение Елены Кравченко в Германии. И его не смутил возраст — 39 лет, диагноз — ревматоидный артрит, требующий замены собственных разрушенных суставов эндопротезами. Лечение Елены еще не закончено, но надежда есть. Значит, в чьем-то сознании идея помочь взрослому уже перестала быть безумной.

Один из «взрослых», благодаря кому создан фонд, — Тимур Аванесов. В свои 29 он был успешным врачом-рентгенологом в Ташкенте, писал научные статьи, работал в реанимации. Однажды заболели кости — думал, простуда. Только затяжная.

Вскоре во время одного из обследований (он был тогда еще в роли врача, а не пациента) он увидел срок годности своего рентгенозащитного халата — 1998 год. На дворе стоял 2007-й, и скоро выяснился диагноз: острый лейкоз, осложненная форма, в Ташкенте не лечится, да и в Москве тоже.

Требовалась трансплантация костного мозга — от неродственного донора, и за этим пришлось ехать в Израиль. Деньги на операцию собирали всей Москвой и всем миром. Случилось чудо: собрали. Костный мозг прижился и работает, хотя Тимуру пока очень плохо. Чудо не только в том, что собраны 146 тысяч евро.

Чудо в том, что многих Тимур заставил по-новому взглянуть на проблему. Он был услышан.

Тимур по мере возможностей дает консультации, «чтобы отвлечься и чтобы людям помочь, и чтобы деньги заработать», вел Живой Журнал — «Записки лечащего(ся) врача», в Интернете был создан специальный сайт, где мама Тимура Ирина Германовна и он сам скрупулезно отчитывались о каждой копейке и благодарили любого — за 49 рублей так же искренне, как за десятки тысяч. Многие откликнулись: сейчас мы спасем Тимура, а потом он будет спасать других. Он не собирается бросать медицину.

 «Деньги, собранные на фотовыставке, благотворительном аукционе и благотворительнойфотосессии, будут направлены на лечение талантливого фотографа Натальи Вороницыной».

Взрослый — это не диагноз

 «Очень часто люди обращаются за помощью к нам в детские фонды, — говорит Катя Бермант, директор собрания «Все вместе» и фонда «Детские сердца». — Но мы вынуждены им отказать на основании уставов своих организаций. Пришло время создать профильный фонд помощи «взрослым».

Сколько лет должно стукнуть попавшему в беду, чтобы люди отвернулись от него? «По уставу моего фонда — 18. У других — 16. — рассказывает Катя Бермант. — Недавно я получила рассылку, в которой предлагалась помощь детям до 14 лет».

Уже полгода собирают деньги на очередную операцию Роман Колпаков и его невеста Наташа, но собрали только десятую часть. Диагноз Романа — перелом позвоночника — тоже не вписывается в целевые программы фонда «Живой», но, как сказали Роман и Наташа после церемонии открытия фонда, на помощь они все же надеются.

Несчастье случилось с юношей 10 лет назад: он сломал пятый шейный позвонок. Полный паралич, атрофия мышц, нечеловеческие усилия по разработке хотя бы пальцев. Роман заново научился печатать на клавиатуре, создал в Интернете портал православных знакомств sudba.net.

Обратите внимание

Теперь Роман и Наташа радуются за тех, кто находит свою половинку на этом портале: сами они нашли друг друга на форуме отца Андрея Кураева три года назад; тогда Роман уже прошел лечение в Швейцарии и научился сидеть в инвалидной коляске. Чтобы научиться стоять, а может быть, даже ходить, нужно четыре операции и почти два миллиона рублей.

«Я по-прежнему работаю в Интернете, берусь за любые проекты, — говорит Роман. — Поверьте, я знаю цену каждой заработанной копейке, именно поэтому мне сложно просить. Но денег, которые я могу заработать сам, конечно, не хватит». В  судьбе Романа важен каждый день, суставы все более теряют подвижность, а ноги — чувствительность.

Наташа рассказывает: «Мы обращались в разные фонды; где-то отказывают, потому что кризис, где-то помогают детям. Детей много, большинству из них нужна срочная помощь, они на грани жизни и смерти…». Никто и никогда не скажет, что детям помогать не надо.

Роман терпеливо ждет, выбирается на коляске в храм, содержит младшего брата, не так давно отдал все деньги на похороны мамы. 1 млн 914 тыс. рублей — цена его здоровья. Десятая часть уже собрана.

Излечился сам, помоги другим

 На открытии фонда «Живой» в выставочном зале Центра современного искусства «Винзавод» выступала Светлана Сурганова. Казалось бы, это уже естественно: знаменитости становятся медийными лицами благотворительных организаций.

В этом случае связь более глубокая и личная: почти десять лет назад Светлана чудом вылечилась от рака кишечника. Сейчас такой же диагноз обнаружен у ее друга и учителя Виктора Смирнова.

На выставке они на одной фотографии, оба держат свои детские снимки — как и все здесь, кто нуждается в помощи.

Деньги, собранные на фотовыставке, благотворительном аукционе (лотами которого были работы известных фотографов Олега Климова, Сергея Максимишина, Алексея Бушева, Татьяны Плотниковой и других) и благотворительной фотосессии, будут направлены на лечение талантливого фотографа Натальи Вороницыной.

Наталью приковал к постели рассеянный склероз. Оказавшись в тяжелейшей ситуации, она сама пришла к занятию благотворительностью — модерирует группы «Милосердие» и «Благотворительность» на Одноклассниках.

Важно

ру, надеясь, что у других желание помочь возникнет не только тогда, когда они сами будут нуждаться в помощи.

«Почти десять лет назад Светлана Сурганова чудом вылечилась от рака кишечника». 

Все дети однажды вырастут

Мария Хадеева, директор фонда «Живой», уже не один год занимается помощью детям. О фонде говорит просто: «Он же не в один день появился, взрослые, естественно, выросли из детей. Ведь взрослые — это вчерашние дети».

Среди тех, кто обратился к новому фонду, пока нет выросших знакомых Марии (она занимается в основном социальной реабилитацией детей из детдомов, а не медицинской помощью, но никто не застрахован). «Взрослых больных еще больше, чем детей, — говорит Мария.

— Поэтому сказать, что мы помогаем всем, конечно, очень хочется, но это утопично, на данный момент, по крайней мере».

Фонд будет постепенно открывать новые программы, а пока это гамма-ножи (метод радиохирургии опухолей головного мозга), мукополисахаридоз (генное заболевание, ведущее к дефектам костной и хрящевой тканей), гипертензия легких, кардиологическая помощь.

Чтобы достучаться до тех, кто может оказать помощь, фонд повезет свою фотовыставку в Петербург, потом в Новосибирск и Красноярск. «Удается ли добиться отклика?», — спросили мы у Марии Хадеевой. «Посмотрим, — ответила она. — Это только старт». Посмотрим.

Фото Юлии Маковейчук

Фотолента: Открытие фонда помощи взрослым «Живой»

Источник: http://www.taday.ru/text/243856.html

В махачкале прошел благотворительный концерт

В махачкале прошел благотворительный концерт в поддержку  детей с онкологическими заболеваниями.

Поддержать детей и инициативу  организаторов мероприятия  Асият и Дианы Бахмудкадиевых  в этот день пришли как студенческая молодежь города, так и звезды дагестанской эстрады.

Концертная программа проходила в актовом зале  Дагестанского государственного университета.

Поддержку в проведении мероприятия также оказали волонтерская организация «Благосфера», благотворительный фонд имени Маграма Абдуллаева, Комитет по спорту, туризму и делам молодежи администрации г. Махачкалы.

Как рассказывает Диана Бахмудова, планировалось проведение благотворительной акции в поддержку дагестанского боксера Магомеда Абдусаламова. Как оказалось позднее, родственники известного боксера пожелали, чтобы вырученные средства были направлены на лечение детей. Президент фонда им.

Маграма Абдуллаева Магомед Абдуллаев оказал содействие и помог найти девочек, на лечение которых были собраны деньги.  Интересные обстоятельства, разыгранные фортуной происходят в нашей жизни каждый день. У трехлетней Хадижат Агаевой острый лимфобластный лейкоз – самый распространенный тип у детей.

Именно с ее отцом Магомед Абдусаламов когда-то тренировался в одном спортзале, желая стать успешным боксером. И вот в этот день, будучи в Америке, Магомед сам не зная этого, оказал большую помощь земляку.

Совет

Трехчасовой концерт, в рамках которого единой дружной командой выступали как профессиональные и заслуженные артисты, так и начинающие вокалисты и актеры, имел печальную, в то же время благородную ноты.

На сцене выступали сборные команды КВН вузов, именитые певцы, такие как Лауритта, Азнаур, Пьер, Айшат Айсаева, Апанди Магомедов, Зульфия, Тиана Fox, Дина Мереуца и многие другие, которые нашли время, чтобы поддержать и не остаться в стороне.

Зажигательную лезгинку исполнил хореографический ансамбль «Молодость Дагестана», зрители наслаждались также игрой на национальных музыкальных инструментах.

Вели концертную программу Казбек Якубханов и Асият Бахмудкадиева.

Читайте также:  Самая первая книга на руси

Во время концерта каждый мог помочь и вложить деньги в благотворительные ящики, с которыми волонтеры на протяжении трех часов собирали средства. Тридцать восемь тысяч было собрано усилиями студентов.

Именно эта сумма была поделена между Хадижат и восемнадцатилетней Тамари Дибировой, у которой герминогенная опухоль. Президент фонда им.

Маграма Абдуллаева Магомед Абдуллаев вручил собранные средства бабушкам девочек, поблагодарил инициаторов концерта Асият и Диану.

« Мне очень приятно, что наша молодежь оказалась такой отзывчивой», — делится Диана.

«Я очень переживала, было много сложностей в организационных моментах, по правде это наше первое, на мой взгляд, масштабное мероприятие, которое прошло успешно. Успешно в плане духовной и материальной поддержки.

Спасибо всем, кто принял участие, помогать в беде – это долг каждого дагестанца. Мы от всей души желаем нашему спортсмену и девочкам скорейшего выздоровления!»

фотографии ссылка

Айгуль Бекеева

Фото Абдулбасыра Гурбанова

Фото Джамиль Шуайбов

Источник: https://www.stmkala.ru/youth/8263/

Статьи

13 Февраля 2019

Отрывок из книги Стивена Хэйне – о том, как понимать результаты генетических тестов и новости о генах худобы, депрессии, преступности.

читать13 Февраля 2019

МикроРНК-142 контролируют регулирующие иммунный ответ Т-клетки, тем самым предотвращая аутоиммунные заболевания.

читать13 Февраля 2019

Во сне организм «перепрограммирует» иммунные клетки, заставляя их активнее бороться с инфекцией.

читать13 Февраля 2019

Статью о почти готовом лекарстве от рака автор резюмирует так: «слово «чушь» полностью исчерпывает сенсацию».

читать13 Февраля 2019

Исследователи надеются, что их открытие ляжет в основу препарата, который позволит бороться с негативными последствиями инсульта.

читать13 Февраля 2019

Академик РАН Георгий Георгиев – о возможных путях прекратить «отток мозгов» из наиболее востребованных областей российской науки.

читать12 Февраля 2019

Активация АМФ-зависимой киназы в Т-хелперах позволяет справиться с повреждением суставов при ревматоидном артрите.

читать12 Февраля 2019

Российские молекулярные биологи сравнили качество работы двух самых популярных систем анализа внеклеточной ДНК, DSPVK и CNAK.

читать12 Февраля 2019

Проснувшиеся в ДНК старых клеток мобильные элементы активируют противовирусную защиту с сопутствующими воспалительными сигналами.

читать12 Февраля 2019

Во время физической активности в кровь выделяется пептидный гормон ирисин, стимулирующий рост нейронов в гиппокампе.

читать12 Февраля 2019

По сравнению с 1950 г. уровень детской смертности сократился в семь раз, а средняя продолжительность жизни выросла на два десятка лет.

читать12 Февраля 2019

Ген под названием GPR39 – вероятная новая цель для разработки лекарств против алкогольной зависимости.

читать12 Февраля 2019

9 апреля компания Smile-Expo проведет в Москве конференцию для предпринимателей о применении искусственного интеллекта в бизнесе.

читать11 Февраля 2019

Единая модель метаболического потока у червя C.elegans позволила изучить взаимосвязи между метаболизмом и процессами старения.

читать11 Февраля 2019

Активация АМФ-зависимой киназы в Т-хелперах позволяет справиться с повреждением суставов при ревматоидном артрите.

читать11 Февраля 2019

Ещё один механизм невольной помощи раку со стороны иммунитета: эскорт из нейтрофилов помогает раковым клеткам метастазировать.

читать11 Февраля 2019

Грудные имплантаты повышают шансы развития редкого вида лимфомы, который поражает несколько сотен женщин в год.

читать11 Февраля 2019

Исследователи обнаружили два белка, которые могут частично стимулировать рост ампутированных пальцев у мышей.

читать11 Февраля 2019

Приглашаем аспирантов, молодых учёных, а также студентов и молодых предпринимателей с инновационными идеями к участию в конкурсе.

читать11 Февраля 2019

Далеко не все в научном сообществе согласны с тем, что склонность к насилию можно свести исключительно к генетике.

читать

Источник: http://www.vechnayamolodost.ru/articles/pages/spastiotlejkozafb/

Маленького хабаровчанина Савушку спасают от лейкоза всем миром

Автор фото: http://save-sava-kun.org/Маленького хабаровчанина Савушку спасают от лейкоза всем миром

В России ребенка лечить отказались, признав ситуацию не разрешимой, в борьбу с недугом 2-летнего малыша вступили японские медики

В международной токийской клинике National Center for Global Health and Medicine борется за свою маленькую жизнь 2-летний Савелий Горшков. Несмотря на такой возраст и страшный диагноз — острый миелобластный лейкоз,  малыш упорен и оптимистичен.

 Верят в лучшее и родители 2-летнего Савушки, и все, кто помогает малышу. Основная задача — собрать почти 8 млн. рублей на лечение. Ведь сеансы химеотерапии, трансплантация костного мозга и реабилитационные процедуры — не из дешевых.

Обратите внимание

А тем более, в зарубежных клиниках, ибо в российских лечить малыша отказались.

Призывами о помощи пестрит интернет; в эфир, в том, числе и на федеральных каналах, вышло несколько сюжетов на эту тему, в Хабаровске прошли аукционы по сбору средств. Не остались в стороне и зарубежные СМИ, написав, как люди из разных городов и стран спасают неизвестного мальчика.

Савушка был желанным ребенком в семье Владимира Горшкова и Ирина Вергасовой.  Ничего не предвещало такой беды — мальчик рос здоровым, веселым и активным. Страшный диагноз был поставлен ребенку спустя год после его рождения. Поездка по квоте в Москву не принесла облегчения, столичные медики вынесли вердикт о бесполезности лечения и определили срок жизни малыша буквально в считанные дни.

Кто из родителей согласиться с тем, что ребенок должен покинуть этот мир? Никто. Вот и Владимир стал искать клинику, которая бы помогла его единственному сыну, которая дала бы надежду. Обращения полетели в клиники Германии, Израиля, Кореи, Японии. Израильтяне согласились взять мальчика на лечение, но главное условие — нахождение всей суммы для лечения на расчетном счету клиники.

Такого «широкого» жеста родители Савелия себе позволить не могли, т.к. этих денег еще не было, их только предстояло найти, а счет жизни мальчика уже шел на часы. Поэтому выбор пал на National Center for Global Health, где о подобном условии не заикались. Плата за лечение — поэтапная, в зависимости от планируемых и проводимых процедур. Родители Савелия уже продали все, что могли, в т.ч.

и квартиру.

Координатор Японского информационного центра Дальневосточной краевой научной государственной библиотеки в Хабаровске Оксана Калабина стала координатором по проведению мероприятий и сбору средств для спасения своего юного земляка.

— Мы провели два аукциона. Лотами стали поделки, вещи, которые принесли хабаровчане. В ходе аукционов выступали гимнасты, творческие коллективы, звучали стихи и песни. В обоих случаях торги были горячими. Несмотря на простоту лота, счет шел на десятки тысяч.

Так, например, торт, который приготовила президент Дальневосточной федерации гимнастики Ольга Борзова, ушел за 500 тыс. людей.  В общей сложности в ходе этих двух аукционов нам удалось собрать для Савушки почти 840 тыс. рублей. Учитывая, что необходимо около 8 млн. рублей, мы понимаем, что этой суммы недостаточно, поэтому сбор средств продолжаем.

Сейчас готовим рождественский аукцион. Люди откликаются охотно, — рассказывает Оксана Калабина.

Не остались в стороне от сбора средств для лечения своего земляка и бизнесмены Хабаровского края.

Деньги перечислили Хабаровский центральный рынок, компании АЮСС и «Окна РОСТА», проходят интернет-аукционы, к сбору средств подключилось объединение «Хабмама».

Важно

 Сейчас письма с просьбой о помощи получили многие бизнес-структуры Хабаровского края и хочется надеяться, что они не останутся равнодушными.

— С желанием помочь Савелию к нам звонят из Подольска, Перми, Санкт-Петербурга. Перечислила деньги Одинцовская школа из Подмосковья.

Анна Асмолова из Санкт-Петербурга рассказала, что ее дочери отказались от новогодних подарков, решив отдать эти деньги Савушке. Совсем недавно мы с оказией передали в Токио почти 15 кг. разной крупы на кашки для Савелия.

Активно помогают и наши соотечественники, проживающие в Японии,  — рассказывает Оксана Калабина.

На 18 декабря через разные системы платежей на счет Савшуки поступило 2  743 045 руб. или $ 89 148,   осталось собрать 4 856 955 руб. или $ 157 849

Тяжелая форма острого миелобластного  лейкоза повергла в шок даже японских медиков. Мальчику сразу был назначен курс тяжелейшей химеотерапии, который он перенес как и подобает будущему мужчине — стойко. Второй курс был немого полегче. Сейчас уже начался процесс кроветворения. Но впереди еще трансплантация костного мозга, операция назначена на начало января.

Отметим, что между Россией и Японией нет договора по донорству. При его наличии родители могли бы привезти донора для Савелия из России, что уменьшило бы финансовую составляющую.

Японские медики для трансплантации используют кровь мамы мальчика и будут проводить обработку клеток. Процедура сложная, ювелирная и весьма затратная.

Кроме того, для проведения такой процедуры маме необходимо оформить страховку.

Не осталась в стороне и русскоязычная община в Токио. Прийти на помощь к пострадавшему — это весьма естественно для россиян, живущих и работающих в Японии. Так было после мартовской трагедии 2011г., когда на Японию обрушились землетрясение и цунами. Так произошло и весной 2012г.

, когда ребята решали  финансовые, бытовые, транспортные вопросы для Анечки Мельниковой, которая проходит лечение с аналогичным диагнозом в этой же токийской клинике. Совсем недавно они  организовали для Савелия празднование Дня рождения: игрушки. мультики, торт, игры — малыш был рад таким подаркам.

Совет

Ребята помогают, чем могут — покупка памперсов, поиски недорогого жилья, перевод справок, распространение листовок в местах, где много людей  и т.д.

Всю информацию о состоянии здоровья Савушки, о проводимых процедурах и результатах можно посмотреть на сайте «Поможем малышу»

Конечно, с таким страшным диагнозом ни один медик не даст 100-процентной гарантии. Но учитывая, что курсы химеотерапии прошли успешно, надежду на спасение малыша никто не теряет.

Необходимое для трансплантации количество донорского материала уже есть! Теперь главное, чтобы трансплантация прошла успешно.  А ее провести можно только 1 раз, и примет ли организм малыша донорские клетки матери — не известно.

Но все уверены, что Савелий выкарабкается.

Реквизиты для перевода денежных средств на лечение Савелия Горшкова в России:

Для переводов по России на карту мамы Савелия Вергасовой Ирины Родионовны

Дальневосточный банк ОАО «Сбербанк России» г. Хабаровск № 4276870039587410

р/сч 40817810170008005099

ИНН 7707083893

БИК 040813608

кор сч 30101810600000000608

Доп офис 9070/0002

Вергасова Ирина Родионовна

QIWI Кошелек 9141504985

ЯндексДеньги Счет № 410011585515472

Мегафон 8-924-411-39-55

Источник: https://novostivl.ru/msg/19116.htm

Фонд «Подари жизнь» и «ТВ Центр» собирают средства на лечение Гриши Разумовского

Благотворительный фонд «Подари жизнь» и телеканал «ТВ Центр» собирают средства на лечение ребёнка. В свои семь лет Гриша Разумовский из Владимира борется с редкой болезнью – острый лимфобластный лейкоз. Сейчас мальчику может помочь дорогостоящий препарат, денег на который у родителей Гриши нет.

Сколько шагов до процедурного кабинета, семилетний Гриша подсчитал давно. И как капельницу безопаснее всего везти по коридорам выучил. Ребенка спасают уже пять месяцев. То интенсивная терапия, то долгожданное  улучшение, постоянные сеансы химиотерапии и ежедневный осмотр, передает «ТВ Центр».

Первые месяцы Гриша слышать не хотел про страшный диагноз. Поверить не мог, ведь он никогда и ничем не болел. Спортсмен — с пеленок.

На коньки встал, как только научился ходить, из художественной гимнастики в четыре года уже ушел ради хоккея. Гришу взяли во владимирскую команду «Русичи». Постоянные турниры, поездки,  победы, дипломы.

И вдруг — кровь из носа, температура, синяки и сыпь. Врач сказал — лимфобластный лейкоз. Ребенка тут же увезли в Москву.

Гриша даже сейчас не выносит, когда о его игре в хоккей говорят в прошедшем времени. Мечтает стать известным спортсменом, выиграть чемпионат мира. И чтобы любимые обязательно были рядом. Папа с братом приезжают в Москву, когда Грише совсем плохо. Бывает, накопится боль, как заревёт в трубку. Сейчас  именно такой случай.

О том, что дела плохи, Гриша вслух не скажет никогда. И ведь лечение шло замечательно, организм сильный. Лекарства не давали опухолевым клеткам делиться. Но недавно произошла острая аллергическая реакция на введенные препараты. Нужна срочная замена на незарегистрированную в России «Эрвиназу». 10 упаковок стоимостью 2 миллиона 738 тысяч рублей жизненно необходимы, причем, как можно быстрее.

«Безусловно, в данном случае — это спасение жизни. Сейчас задача-максимум – выздороветь. То есть избавиться от лейкоза, вылечиться. К сожалению, это довольно длительный процесс, большой этап жизни. В дальнейшем Гриша будет обычным ребёнком, все дороги для него открыты», — отметила врач-онколог Вероника Фоминых.

Обратите внимание

Гриша свою дорогу давно выбрал. Видели бы врачи, как он одной левой поднимает хоккейные ворота. Будто пытаясь доказать всем и каждому, что он станет великим хоккеистом. Команда, даже в клинике, сплоченная, авторитет — непререкаемый.

Игру пришлось прервать.  Вместо клюшки — очередная капельница. Вместо пяти минут любимого хоккея — часовые процедуры. Но Гриша терпит, потому что знает: именно эти капли дадут его мечте сбыться. Чтобы в этом помочь, нужно совсем немного: отправьте любую сумму цифрами в тексте SMS на номер 6162. И тогда мальчик обязательно вернётся домой, в свою команду.

Ольга Стрельцова, Юрий Тимошин, «ТВ Центр», Москва.

Источник: https://www.tvc.ru/news/show/id/99484

Российские медики делают невозможное — спасают от лейкоза беременных женщин. Новости. Первый канал

Прорыв в отечественной медицине. Российским врачам удалось сделать почти невозможное — теперь диагноз «острый лейкоз» не приговор даже для беременных женщин. Они могут нормально выносить и родить здорового ребенка.

Прошло полтора года с тех пор как Вера и ее маленькая дочка Таисия перестали быть заложниками — так говорят врачи про их случай. И уточняют — онкологическими заложниками. Они обе. Абсолютно здоровая девочка, у которой и имени-то еще не было, вообще не должна была родиться. Потому что большинство врачей не лечат беременных с таким диагнозом. Острый лейкоз на 6-м месяце.

По словам директора НИИ гематологии Валерия Савченко, «буквально 7 лет назад этот диагноз означал 90-процентную вероятность погибнуть в течение 2-3 месяцев».

Рожала Вера фактически здоровой — за эти 2-3 месяца они добились ремиссии. Валерий Савченко перебирает детские в основном фотографии, которые после выздоровления привозят ему пациенты-родители. Полноценный детский сад — шутит он. 38 рожденных в гематологическом научном центре в Москве.

20 лет назад женщин, которым по невероятному стечению обстоятельств констатировали лейкемию, одновременно с первыми толчками их будущих детей, направляли на аборт. После прерывания на таком сроке быстро восстановиться невозможно. Болезнь, говоря медицинским языком, галопировала. Время уходило, не оставляя шансов матери, которая так и не становилась ею.

20 лет назад профессор Савченко принял решение — лечить беременных химиопрепаратами.

«Нужно было научить врачей контролировать состояние беременности. Врачей-терапевтов, которые все-таки не акушеры-гинекологи, без большой команды реаниматологов, которые, если возникала необходимость, помогали нам справиться с какими-то осложнениями, — говорит В.Савченко. — Это большой-большой коллектив, который работает вокруг одной идеи — вокруг взятия на себя вот этой ответственности».

Наша профессия — медицина критических решений, продолжает он. Плацента — необъяснимо умный орган, пропускает только то, что необходимо ребенку. Чем раньше начнется химиотерапия, тем больше шансов свести онкологический процесс к минимуму до родов.

Важно

Родить ребенка без осложнений и продолжить терапию. Эффективность своевременного лечения доходит до 85%. Если в этой ситуации спасать кого-то одного, не удастся спасти никого — это принцип, выведенный врачами за 20 лет таких спасательных операций.

Вот что излечивает — материнская доминанта. В Гематологическом научном центре говорят, она становится настолько сильной, что порой противоречит здравому смыслу. Случаи не повторяются никогда. Но в каждом есть цель — выносить и родить, и это рождает веру в будущее и растит волю к жизни, а она сильнее человеческого страха.

Читайте также:  Архитектурные шедевры святой руси — дмитриевский собор во владимире

«Больше переживали врачи, честно сказать, я ни на секунду не сомневалась, что у меня ребенок будет жить, все будет хорошо», — вспоминает Юлия Барцевич.

Прошло 10 лет, с тех пор как Юля и Яна были на грани. Жизни и смерти. Отказавшуюся от аборта Юлю на 7-м месяце московские медики тогда направили в никуда. Случайные знакомые порекомендовали Савченко. Юля полностью вылечилась. Яна катается на лыжах, занимается конным спортом, учится и помогает маме с папой наслаждаться счастьем, которого в медицинской теории не должно было быть.

«У нас есть счастье и все, что мы хотели и все, чего мы добивались, это точно», — говорит Яна Барцевич.

Источник: https://www.1tv.ru/news/2011-03-29/126666-rossiyskie_mediki_delayut_nevozmozhnoe_spasayut_ot_leykoza_beremennyh_zhenschin

История исцеления любовью (лейкоз)

Это реальная история смертельно больного человека, из разряда «Очевидное-невероятное». Ее написала женщина, исцелившаяся от лейкоза  IV степени.  Иначе как чудом это не назовешь, и если кому-то поможет ее опыт — будет здорово! 

* Тема была потеряна во всемя технического сбоя на сайте и чудесным образом  восстановлена  благодаря Николаю Гребневу. БЛАГОДАРЮ!!!

ИСТОРИЯ ИСЦЕЛЕНИЯ ЛЮБОВЬЮ

Я была безумно счастлива. Сегодня я узнала, кто я… Я была Богом! Точнее, наверное, Богиней, но… У Бога ведь не может быть половых признаков. Значит, я просто Бог.

Я покатала во рту это непривычное слово: Бог. Повторила глупую, по моим понятиям, фразу: «Зовите меня просто – Бог». Звучало как-то диковато. Открытие было настолько ошеломляющим, что просто кружилась голова.

Когда это случилось в первый раз? В тот давний девяносто-кошмарный год. Я занималась бизнесом и была атеисткой. Рубль падал, доллар взлетал, принимались непонятные законы, горели сбережения, убивали бизнесменов, проблемы решались на «стрелках», а долги затягивали петлю всё туже. Я поседела на этих стрелках. На кону стояла квартира, которую, видимо, придётся продать за гроши.

Я повторяла эту фразу, чтобы смириться с нею и успокоиться. Вокруг под лёгким ветерком шелестели листья, из густой травы высунул нос ёжик и, увидев собаку, юркнул обратно. «Линда!» — я не успела остановить псину, и она задом вылезла из кустов, жалобно завизжав. Я засмеялась. Вот так всегда и бывает – сначала лезем вперёд на авось, а потом ползём назад с иголками в носу.

Мы с овчаркой Линдой гуляли в лесочке рядом с домом. Если бы не эти прогулки, я бы чокнулась или просто отдала концы от постоянных запредельных стрессов. Прогулки были отдушиной: без стрелок и разборок, без размышлений «где взять деньги?» и «чем накормить детей?» В эти часы я позволяла себе расслабиться и отключиться от окружающей дикой действительности.

Но в последние дни отключаться получалось всё тяжелей. Я всё время помнила о том, что возле подъезда стоят и ждут меня. И когда-нибудь настанет день, когда я не поднимусь в свою квартиру. И, может быть, этот день настанет сегодня.

Я вздохнула. Ну зачем я отпустила на стрелку мужа? Теперь придётся продавать квартиру. Никогда в жизни я не взяла бы на себя такой огромный чужой долг. А он пожалел мальчика и его жену, ведь их могли убить, и сказал, что была сделка, и был товар.

Совет

И вот теперь могли убить моего мужа, меня и наших детей. Только никому это было уже не интересно. И тем более – тому мальчику… И некуда кинуться за помощью, никому не нужны наши проблемы. Охватывало отчаянье, становившееся с каждым днём всё беспросветнее.

Некуда, некуда, некуда… Если только…

Я даже остановилась. Да я и молитвы ни одной не знаю. И неожиданно для себя я начала молиться, собирая вместе когда-то услышанные слова.

— Господи! Спаси и помилуй моих детей! Господи, помоги мне, сделай что-нибудь! У меня никого не осталось, кроме Тебя! Господи, я люблю Тебя!

Я сидела в траве, размазывая по лицу слезы и сопли, Линда прыгала рядом и поскуливала от непонимания и сочувствия.

— Господи! Господи! Господи! Я не знаю, что мне делать!

Я исступленно и измученно била кулаком по дереву, пока из рассечённой ладони не потекла кровь. А потом без сил упала на землю и долго смотрела в такое синее-синее небо. Медленно пришло осознание: я что, действительно, поверила в Бога?

— Да! — Закричало то-то внутри. — И я уже не одна в этом жестоком мире!

Захлестнула радостная волна, откуда-то появились слова, и я начала повторять их искренне, от всей моей измученной души:

— Господи, спасибо тебе за то, что, пусть в такой страшный час, но я обрела Тебя и поверила в Тебя, и почувствовала любовь Твою! Спасибо Тебе, Господи! Спасибо Тебе, Господи! Спасибо Тебе, Господи!

Я шла домой спокойная и уверенная в том, что теперь всё устроится. Правда, не знала, как, но это уже и не моя забота, Богу виднее. Не буду же я Ему давать советы. Я небрежно кивнула бандитам у подъезда и так уверенно сказала им: «Завтра!», что они, растерявшись, так ничего и не ответили, а я уже важно удалилась в подъезд.

Муж и сын спали. Я попила чай, и тоже собралась укладываться, когда раздался телефонный звонок.

— Слушай! – закричал прямо в ухо знакомый голос. — Есть контракт на поставку водки, на два вагона на реализацию. Берёшь?

— Такого не бывает, — прошептала я одними губами, но меня услышали.

— Бывает!..

— Беру! – заорала я, разбудив не только домашних, но и весь подъезд. – Беру, Господи!

На том конце провода радостно гоготали.

***

А когда это повторилось?

Меня везли на кресле по коридорам областной больницы.

— Куда? – спросила одна медсестра другую. – Может, не в отдельную, может, в общую?

Я заволновалась.

— Почему же в общую, если есть возможность в отдельную?

Сестры посмотрели на меня с таким искренним сочувствием, что я несказанно удивилась. Это уже потом я узнала, что в отдельную палату переводили умирающих, чтобы их не видели остальные.

— Врач сказала, в отдельную, — повторила медсестра.

Но тогда я не знала, что это означает, и успокоилась. А когда очутилась на кровати, ощутила полное умиротворение уже только от того, что никуда не надо идти, что я уже никому ничего не должна, и вся ответственность моя сошла на нет.

Обратите внимание

Я ощутила странную отстранённость от окружающего мира, и мне было абсолютно всё равно, что в нём происходит. Меня ничто и никто не интересовал. Я обрела право на отдых. И это было хорошо. Я осталась наедине с собой, со своей душой, со своей жизнью. Только Я и Я.

Ушли проблемы, ушла суета, ушли важные вопросы. Вся эта беготня за сиюминутным казалась настолько мелкой по сравнению с Вечностью, с Жизнью и Смертью, с тем неизведанным, что ждёт там, по ту сторону…

И тогда забурлила вокруг настоящая Жизнь! Оказывается, это так здорово: пение птиц по утрам, солнечный луч, ползущий по стене над кроватью, золотистые листья дерева, машущего мне в окно, глубинно-синее осеннее небо, шумы просыпающегося города – сигналы машин, цоканье спешащих каблучков по асфальту, шуршание падающих листьев… Господи, как замечательна Жизнь! А я только сейчас это поняла…

— Ну и пусть только сейчас, — сказала я себе, – но ведь поняла же. И у тебя есть ещё пара дней, чтобы насладиться ею, и полюбить её всем сердцем!

Охватившее меня ощущение свободы и счастья требовало выхода, и я обратилась к Богу, ведь Он сейчас был ко мне ближе всех.

— Господи! – радовалась я. – Спасибо Тебе за то, что Ты дал мне возможность понять, как прекрасна Жизнь, и полюбить её. Пусть перед смертью, но я узнала, как замечательно жить!

Меня заполняло состояние спокойного счастья, умиротворения, свободы и звенящей высоты одновременно. Мир звенел и переливался золотым светом Божественной Любви. Я ощущала эти мощные волны её энергии. Казалось, Любовь стала плотной и, в то же время, мягкой и прозрачной, как океанская волна.

Она заполнила всё пространство вокруг, и даже воздух стал тяжелым и не сразу проходил в легкие, а втекал медленной пульсирующей струей. Мне казалось, что всё, что я видела, заполнялось этим золотым светом и энергией. Я Любила. И это было подобно слиянию мощи органной музыки Баха и летящей ввысь мелодии скрипки.

***

Отдельная палата и диагноз «острый лейкоз 4-й степени», а также признанное врачом необратимое состояние организма имели свои преимущества. К умирающим пускали всех и в любое время.

Родным предложили вызывать близких на похороны, и ко мне потянулась прощаться вереница скорбящих родственников. Я понимала их трудности: ну о чём говорить с умирающим человеком, который, тем более, об этом знает.

Мне было смешно смотреть на их растерянные лица.

Важно

Я радовалась: когда бы я ещё увидела их всех? А больше всего на свете мне хотелось поделиться с ними любовью к Жизни – ну разве можно не быть счастливым просто оттого, что живёшь? Я веселила родных и друзей как могла: рассказывала анекдоты, истории из жизни. Все, слава Богу, хохотали, и прощание проходило в атмосфере радости и довольства. Где-то на третий день мне надоело лежать, я начала гулять по палате, сидеть у окна. За сим занятием и застала меня врач, закатив истерику, что мне нельзя вставать.

Я искренне удивилась:

— Это что-то изменит?

— Ну… Нет, — теперь растерялась врач. – Но вы не можете ходить.

— Почему?

— У вас анализы трупа. Вы и жить не можете, а вставать начали.

Прошёл отведенный мне максимум – четыре дня. Я не умирала, а с аппетитом лопала колбасу и бананы. Мне было хорошо. А врачу было плохо: она ничего не понимала. Анализы не менялись, кровь капала едва розоватого цвета, а я начала выходить в холл смотреть телевизор.

Врача было жалко. А Любовь требовала радости окружающих.

— Доктор, а какими вы хотели бы видеть мои анализы?

— Ну, хотя бы такими.

Она быстро написала мне на листочке какие-то буквы и цифры, то – что должно быть. Я ничего не поняла, но внимательно прочитала. Врач посмотрела сочувственно на меня, что-то пробормотала и ушла.

А в 9 утра она ворвалась ко мне в палату с криком:

— Как вы это делаете?

— Что я делаю?

— Анализы! Они такие, как я вам написала.

— Откуда я знаю? А что, хорошие? Да и какая, на фиг, разница?

Лафа закончилась. Меня перевели в общую палату (это там, где уже не умирают). Родственники уже попрощались и ходить перестали.

В палате находились ещё пять женщин. Они лежали, уткнувшись в стену, и мрачно, молча, и активно умирали. Я выдержала три часа. Моя Любовь начала задыхаться. Надо было срочно что-то делать. Выкатив из-под кровати арбуз, я затащила его на стол, нарезала, и громко сообщила:

— Арбуз снимает тошноту после химиотерапии.

По палате поплыл запах свежего смеха. К столу неуверенно подтянулись остальные.

— И правда, снимает?

— Угу, — со знанием дела подтвердила я, подумав: «А хрен его знает…»

Арбуз сочно захрустел.

— И правда, прошло! — сказала та, что лежала у окна и ходила на костылях.

— И у меня. И у меня, — радостно подтвердили остальные.

— Вот, — удовлетворённо закивала я в ответ. –А вот случай у меня один раз был… А анекдот про это знаешь?

В два часа ночи в палату заглянула медсестра и возмутилась:

— Вы когда ржать перестанете? Вы же всему этажу спать мешаете!

Через три дня врач нерешительно попросила меня:

— А вы не могли бы перейти в другую палату?

— Зачем?

— В этой палате у всех улучшилось состояние. А в соседней много тяжёлых.

— Нет! – закричали мои соседки. – Не отпустим.

Не отпустили. Только в нашу палату потянулись соседи – просто посидеть, поболтать. Посмеяться. И я понимала, почему. Просто в нашей палате жила Любовь. Она окутывала каждого золотистой волной, и всем становилось уютно и спокойно.

Особенно мне нравилась девочка-башкирка лет шестнадцати в белом платочке, завязанном на затылке узелком. Торчащие в разные стороны концы платочка делали её похожей на зайчонка. У неё был рак лимфоузлов, и мне казалось, что она не умеет улыбаться.

А через неделю я увидела, какая у неё обаятельная и застенчивая улыбка. А когда она сказала, что лекарство начало действовать и она выздоравливает, мы устроили праздник, накрыв шикарный стол, который увенчивали бутылки с кумысом, от которого мы быстро забалдели, а потом перешли к танцам.

Пришедший на шум дежурный врач сначала ошалело смотрел на нас, а потом сказал:

— Я 30 лет здесь работаю, но такое вижу в первый раз.

Развернулся и ушёл.

Мы долго смеялись, вспоминая выражение его лица. Было хорошо.

Совет

Я читала книжки, писала стихи, смотрела в окно, общалась с соседками, гуляла по коридору и так любила всё, что видела: и книги, и компот, и соседку, и машину во дворе за окном, и старое дерево.

Мне кололи витамины. Просто надо же было хоть что-то колоть.

Врач со мной почти не разговаривала, только странно косилась, проходя мимо, и через три недели тихо сказала:

— Гемоглобин у вас на 20 единиц больше нормы здорового человека. Не надо его больше повышать.

Казалось, она за что-то сердится на меня. По идее, получалось, что она дура, и ошиблась с диагнозом, но этого быть никак не могло, и это она тоже знала.

А однажды она мне пожаловалась:

— Я не могу вам подтвердить диагноз. Ведь вы выздоравливаете, хотя вас никто не лечит. А этого не может быть!

— А какой у меня теперь диагноз?

— А я ещё не придумала, — тихо ответила она и ушла.

Когда меня выписывали, врач призналась:

— Так жалко, что вы уходите, у нас ещё много тяжёлых.

Из нашей палаты выписались все. А по отделению смертность в этом месяце сократилась на 30%.

Жизнь продолжалась. Только взгляд на неё становился другим. Казалось, что я начала смотреть на мир сверху, и потому изменился масштаб обзора происходящего. А смысл жизни оказался таким простым и доступным.

Надо просто научиться любить – и тогда твои возможности станут безграничными, и желания сбудутся, если ты, конечно, будешь эти желания формировать с любовью, и никого не будешь обманывать, не будешь завидовать, обижаться и желать кому-то зла.

Так всё просто, и так всё сложно!

Ведь это правда, что Бог есть Любовь. Надо только успеть это вспомнить…

Адамант — Кристалл Любви

Дайджест лучших материалов Subscribe.ru по теме «Мир женщины. Психология»

http://digest.subscribe.ru/woman

Источник: http://www.doktorskazka.ru/istoriya-isceleniya-lyubovyu-lejkoz/

Ссылка на основную публикацию